• Martes 18 Septiembre 2018
  • 11:30:30
  • Tipo de Cambio $18.25 - $19.10
  • 24°C - 76°F
  1. Martes 18 Septiembre 2018
  2. 11:30:30
  3. Tipo de Cambio $18.25 - $19.10
  4. 24°C - 76°F
  5. Siguenos en Facebook - eldiariodechihuahua.mx
  6. Siguenos en Twitter - eldiariodechihuahua.mx

Local

Alan y Lidia contra el tiempo

Anaís Martínez/El Diario | Viernes 09 Diciembre 2016 | 08:17 hrs

El Diario |

Chihuahua.- Durante las fechas de Navidad, los niños escriben sus 'cartas a Santoclós' pidiendo juguetes, ropa, electrónicos, pero en el caso de Alan, lo único que desea su madre es que se detenga el tiempo ya que él padece distrofia muscular de Duchenne, y cada año que pasa se enferma un poco más.



"Muchas mamás quieren ver crecer a sus hijos, yo preferiría que no; entre más crezca, más lo voy a perder", dice Lidia Rodríguez mientras lo observa.

Sus ojos se humedecen, toma un respiro para seguir contando su historia y sonríe. "Le tocó una enfermedad muy triste, yo prefiero no decirle; está muy pequeño todavía, tiene sólo cinco años".

Ajeno al diagnóstico, aunque a veces nota que algo no está bien con su cuerpo, Alan juega con un carrito de metal que, recuerda, le regaló su abuelo, moviéndolo por el piso.

"Me pregunta que por qué se cae, por ejemplo, y yo le respondo que es porque no levantó bien sus pies; en algunas ocasiones me cree, en otras no", explica Lidia.

Hace más de dos años que comenzaron las dificultades motrices del pequeño, justo meses después de que el padre de Alan se desentendiera de ellos y los echara de la casa.

"Me fui con mi niño a un cuartito que teníamos en renta y que saqué con Infonavit, aún le faltan cosas, no tiene cristales en las ventanas, no tenemos calentón ni boiler y eso me preocupa porque la gripe es muy peligrosa para las personas con distrofia, pero poco a poco la voy a arreglar", dice Lidia.

Trabaja de cajera en una tienda comercial en donde gana cerca de 800 pesos por semana, de éso le descuentan el abono a su crédito hipotecario, con el resto paga los servicios, luz, agua, gas, comida, transporte y algunos medicamentos necesarios para el pequeño.

"Toma cuatro diarios, unos son para contrarrestar la enfermedad, otros son esteroides, además vitaminas, férulas, exámenes médicos y tratamientos.. suman cerca de dos mil pesos o más por mes". Afortunadamente una amiga le sugirió que pidiera apoyo a la asociación Enlace y ellos la han apoyado con los pagos.

A pesar de las condiciones en que viven, a Lidia le da gusto que su hijo esté chiquito, porque en la organización ven jóvenes que usan sillas de ruedas y respirador.

"Él me pregunta si eso le va a pasar, yo prefiero mentirle y decirle que no".

Su mayor deseo para estas épocas es poder comprarle un carrito que vieron en la tienda, además de festejarle su cumpleaños, pues el 19 de diciembre cumplirá seis.

"Adora los carritos, me pidió uno del Rayo Mc Queen, espero y Dios me ayude a poderlo comprar".

Si pudiera pedir un milagro de Navidad sería estar más  tiempo con su hijo, pues por cuestiones de trabajo y por carecer de un auto propio, Alan pasa gran parte del día con su abuela, quien lo lleva a la escuela y lo cuida mientras ella labora.

Es por eso que está buscando una casa de cuidado que esté más cerca de su hogar.

"Quiero aprovechar para estar con él, siento que el tiempo se me acaba".

Este es un espacio de opinión abierto, sin embargo, los comentarios no deberán contener lenguaje soez ni ataques personales, de lo contrario serán eliminados.






Estás utilizando AdBlocker D: Quizás te interese este artículo