La Habana– Cuba intenta iniciar en 2013 en países de la Unión Europea (UE) un ensayo clínico del medicamento Heberprot-P, destinado al tratamiento de la úlcera del pie diabético, informaron hoy medios locales.

Será la primera vez que la Isla llega a la fase III de investigación en naciones industrializadas, dijo a la prensa el director de negocios del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), Ernesto López.

Esa institución desarrolló el fármaco, que califica como único de su tipo en el orbe, de conjunto con el Instituto de Angiología y Cirugía Vascular.

López indicó que el ensayo se realizará en un centenar de hospitales de la UE y se espera que reclute unos 700 pacientes, a partir de una prueba clínica fase II efectuada antes en 17 instituciones sanitarias de España.

Con la entrada del Heberprot-P en el mercado de la UE, se prepara el sistema productivo para después efectuar el estudio en sociedad con otras empresas, agregó.

El anuncio coincidió con un reporte del Ministerio de Comercio Exterior e Inversión Extranjera según el cual Cuba se propone promulgar una nueva Ley de Inversiones Extranjeras para finales de este año.

López dijo que el Heberprot-P se ha convertido en el producto líder del CIGB que espera ingresos este año por 100 millones de dólares.

Con patentes en más de 40 países, el fármaco ha obtenido hasta ahora 17 registros sanitarios concedidos por los ministerios de salud.

Según el Ministerio cubano de Salud Pública, más de 70 mil pacientes de varias naciones han sido beneficiados con el Heberprot-P, mediante diferentes vías.

Su introducción ha ocurrido mediante programas de gobiernos que han sido los de mayores inclusiones de personas, pero también en mercados privados y otras modalidades, puntualizó.

En Cuba, aplican el programa en 192 policlínicos y 43 hospitales y el mayor esfuerzo está en extenderlo a la Atención Primaria de Salud.

Estadísticas en Estados Unidos corroboran un 65 por ciento de amputados en las úlceras más complejas, con un costo desde 60 mil a 70 mil dólares una amputación, incluido los gastos que consume el paciente desde su inicio, remarcó López.

Autoridades sanitarias cubanas insisten en que este medicamento terapéutico es capaz de evitar las amputaciones en pacientes de "diabetes mellitus", que padecen casi 300 millones de personas en el mundo.

Esa enfermedad crónica, también conocida como diabetes sacarina, se caracteriza por los altos niveles de azúcar en la sangre y provoca diversos trastornos que afectan órganos y tejidos.